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基因敲除细胞池(KO Cell Pool)是通过CRISPR/Cas9 RNP基因编辑法将靶基因对应的多条化学合成的sgRNA (single-guide RNA)与Cas9蛋白体外混合形成核糖核蛋白复合物(Ribonucleoprotein,即RNP),通过电转化的方式将RNP递送到细胞体内,无需通过传统的慢病毒/质粒法的抗性筛选过程,即可获得高效、稳定遗传的基因敲除细胞池。由于RNP在细胞内72h完成基因组编辑后就会被降解,不引入外源序列,尽可能保持细胞表型,是目前脱靶效应最低的方式,可有效避免病毒基因组随机整合,而影响后续功能性实验,避免传统方法中Cas9和sgRNA持续表达造成细胞基因组不稳定及高脱靶风险。
大量构建KO细胞池,其制备时间相比细胞系更短,成本更低,可以快速获得基因功能验证结果;KO Cell Pool通常包含多个不同的敲除细胞基因型,这种多样性更接近自然状态下细胞群体的遗传异质性。可以提供更全面的数据,帮助研究者理解基因敲除对细胞群体的影响,而不仅仅是单一细胞系的影响;对于研究复杂的生物学问题,例如多基因互作、信号通路、药物靶点筛选等,使用KO Cell Pool更为合适,KO Cell Pool显示更高的稳定性和可重复性,其多样性确保了不同类型的敲除细胞可以模拟复杂的生物过程,提供更接近生理状态的实验条件。
基因敲除细胞池
重置
重置
重置
ABCA10 Knockout HAP1 Cell Pool
ABCA12 Knockout HAP1 Cell Pool
ABCA12 Knockout HEK293T Cell Pool
ABCA12 Knockout Hela Cell Pool
ABCA13 Knockout HAP1 Cell Pool
ABCA2 Knockout A2780 Cell Pool
ABCA2 Knockout HGC-27 Cell Pool